嘉兴市首例第三代试管婴儿顺利诞生
“3720克，是个女孩，恭喜你们！”近日，浙江省嘉兴市首例“第三代试管婴儿”在嘉兴市妇幼保健院平安诞生！
作为嘉兴市首例通过植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD ，俗称“第三代试管婴儿”技术）孕育的新生命，她的到来，不仅圆了一个家庭的生育梦想，也标志着嘉兴市在辅助生殖技术领域实现了里程碑式突破，实现了出生缺陷的一级预防，真正从源头阻断了遗传疾病宝宝的出生！
高龄求子屡受挫，抽丝剥茧寻病因
“终于等到了这一天，真的非常感谢你们！”当天，刚经历分娩的林女士（化名）眼眶泛红、难掩激动，这一刻，在场的所有医护人员都为她高兴！
回忆起求子之路，今年已经43岁的林女士语气里满是感慨。结婚多年来，夫妻俩始终渴望拥有一个孩子，却因“输卵管阻塞”的原因陷入困局。“当时，医生说我自然怀孕的概率很低，但卵巢功能还可以，建议做试管。” 带着希望，他们踏上辅助生殖之路，但林女士却在三次胚胎移植过程中接连遭遇胚胎着床失败，以及生化妊娠的结局。
“她属于高龄，且经历多次种植失败，我们当时排查了可能引起失败的原因，比如生殖道畸形、生殖免疫、内外科疾病等，均未发现明显异常。综合评估后，考虑是高龄的原因引起胚胎染色体异常，从而造成她反复种植失败。”接诊林女士的生殖医学中心副主任医师朱琴说道。
PGD助力精准优生，圆梦健康宝宝
2024年8月，这段无比艰辛的孕育之路，最终在“第三代试管婴儿”技术的助力下迎来转机。当时，林女士和丈夫得知市妇幼保健院生殖医学中心已具备人类辅助生殖技术植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD）资质，带着燃起的希望，他们再次来到生殖医学中心寻求帮助。
生殖医学团队根据林女士的具体情况再次进行了综合研判。“林女士反复种植失败的‘病根’，在于高龄导致胚胎染色体异常的概率大幅攀升。而‘第三代试管婴儿’技术，就像为胚胎进行的一场‘精密体检’，通过植入前胚胎遗传学检测，能精准筛选出染色体正常的胚胎，这样一来，不仅能提高种植成功率，还能有效降低流产风险。”市妇幼保健院生殖医学中心主任付伟平介绍道。
经过与生殖医学团队的沟通，慎重考虑后，林女士夫妇选择“第三代试管婴儿”技术。
之后，生殖医学中心联合胎儿医学中心进行了多学科讨论和评估，精心为林女士制定了个性化的治疗方案。从促排卵方案的制定、取卵操作的实施、胚胎培养、胚胎活检、胚胎遗传学检测……每一个环节都经过层层严格把控，最终在培养的4个胚胎中，检测后成功获得1枚染色体正常的胚胎。
2024年10月，林女士移植这1枚胚胎后顺利妊娠。此后，市妇幼保健院多学科团队全程接力护航，每一次产检以及后续羊水穿刺的谨慎操作直至分娩，生殖医学、胎儿医学、产科、新生儿科等多学科团队一路精心护航，一路绿灯，顺利通过每一个关卡。
7月4日18点31分，伴随着一声响亮的啼哭，一个健康的小生命顺利诞生！林女士和丈夫望着那张圆圆的小脸，眼里满是爱意，所有的辛酸在这一刻都成了甜蜜。
7月10日，市妇幼保健院第二例“第三代试管婴儿”也顺利诞生！
全链条助孕体系，为生育健康“加码”
“第三代试管婴儿”技术作为辅助生殖领域技术要求最高的助孕技术之一，实行严格的国家准入制度，在场地设备、专业技术、管理伦理等多方面均有着严苛的要求，堪称对一所医疗机构综合实力的系统性考验。
嘉兴市妇幼保健院作为目前浙北区域唯一获批正式开展“第三代试管婴儿技术”的医疗机构，该技术的成功落地，对提升区域出生人口素质具有开创性意义，它将出生缺陷的诊断窗口前移至胚胎阶段，从孕前阻断染色体异常及致病基因传播。
历经25年的发展，生殖医学中心至今已为30000余个家庭圆了生育梦！
如今，生殖医学中心年门诊量近10万人次，临床妊娠率、解冻周期临床妊娠率、并发症的控制等方面，均处在省级领先水平，嘉兴市及全国各地的不孕不育夫妇纷至沓来。
一代、二代、三代试管婴儿技术均可以在市妇幼保健院生殖医学中心开展，在第三代试管婴儿技术的全链条中，胎儿医学中心是不可或缺的重要一环——其强大的产前诊断能力为筛选健康胚胎提供着无可替代的科学依据，两者密不可分、环环相扣。
而当它们与医院妇科、产科、新生儿科、儿科、儿童保健科等多学科团队携手，则共同织就了一张最强的“母婴保护网”——将妇幼健康服务贯穿至孕前、孕中、产时、新生儿、儿童等全生命周期的每一个环节，以细致入微的守护，合力为家庭点燃延续生命的希望。
何为“第三代试管婴儿”技术？
“第三代试管婴儿”技术，也就是“植入前遗传学检测（PGD）技术”，它的原理是在胚胎植入子宫前，对其进行遗传学检测，挑选出不携带致病基因和染色体正常的胚胎进行移植，主要用于阻断单基因病、染色体异常等遗传性疾病传给下一代，并为高龄、反复流产、反复移植失败的患者优选出正常胚胎，提高怀孕率，降低流产率。
该项技术目前主要有3种检测类型：其中植入前遗传学非整倍体检测适用于高龄、复发性流产、反复移植失败等情况；染色体结构重排检测适用于夫妇一方有染色体结构异常，比如染色体倒位、易位等；单基因病检测针对已知的单基因遗传病进行筛查，比如遗传性耳聋、地中海贫血、遗传性多囊肾等。而林女士夫妻的情况则是在植入前遗传学非整倍体检测的帮助下顺利孕育且诞下健康宝宝。
责编：阎秀峰
